• xbxc1

Meloxicam Injektioun 0,5%

Kuerz Beschreiwung:

Zesummesetzung:

Jiddwer ml enthält:

Meloxicam: 0,05 mg

Hëllefsstoffer: 1ml

CKapazitéit:10 ml, 20 ml, 30 ml, 50 ml, 100 ml, 250 ml, 500 ml


Produktdetailer

Produkt Tags

Indikatiounen

Ranner:
- Fir d'Benotzung bei akuter Mastitis, a Kombinatioun mat Antibiotikatherapie, wéi néideg, fir d'klinesch Symptomer bei laktéierende Kéi ze reduzéieren.
- Fir d'Benotzung bei akuter Atmungsinfektioun mat enger entspriechender Antibiotikatherapie fir d'klinesch Zeeche ze reduzéieren.
- Fir d'Benotzung bei Duerchfall a Kombinatioun mat enger oraler Rehydratiounstherapie fir d'klinesch Zeeche bei Kälber vun iwwer enger Woch ze reduzéieren.
- Fir d'Behandlung vu Péng no der Enthornung vu Ranner, besonnesch no der Enthornung vu jonke Ranner duerch Hëtztkauterisatioun. Et ass recommandéiert, d'Injektioun ongeféier 10 Minutte virum Enthornung ze verabreichen an duerch eng Anästhesie vum Cornualnerv ze blockéieren.
Schwäin:
- Fir d'Benotzung bei akuten net-infektiösen Lokomotorstéierungen fir d'Symptomer vu Lahmheet an Entzündung ze reduzéieren.
- Fir d'Benotzung bei puerperaler Sepsis an Toxämie (Mastitis-Metritis-Agalaktie-Syndrom).

Administratioun an Doséierung

Ranner: Subkutan oder intravenös verwalten. A Kombinatioun mat enger Antibiotikatherapie verwalten, jee no Bedarf.
- Nëmme fir een eenzege Gebrauch. 1,0 ml pro 10 kg Kierpergewiicht (0,5 mg Meloxicam/kg).
- Fir jonk Kälber ass eng Dosis vun 0,05 ml pro 20 kg ubruecht.
Kéi a Schof: 1,0 ml pro 12,5 kg Kierpergewiicht (0,4 mg Meloxicam/kg) intramuskulär an den viischten Hals injizéieren. Kann no Bedarf nach eng Kéier no 24 Stonnen widderholl ginn.

Kontraindikatiounen

Net bei Déieren benotzen, déi un enger behënnerter Liewer-, Häerz- oder Nierenfunktioun a bei hämorrhagesche Stéierunge leiden, oder wann et Unzeeche vun ulcerogenen Magen-Darm-Stéierungen oder individueller Iwwerempfindlechkeet géintiwwer dem Produkt gëtt. Kontraindikéiert fir gläichzäiteg mat Glukokortikoiden, aneren net-steroidalen anti-inflammatoreschen Medikamenter oder mat Antikoagulanzen ze verwalten. Soll mat Vorsicht a Verbindung mat anere Medikamenter mat héijer Proteingebonnenheet benotzt ginn. D'Administratioun gëtt bei Ranner gutt verdroen; nëmmen eng liicht, transient Schwellung op der Injektiounsplaz no der subkutaner Administratioun gouf bei e puer Ranner, déi a klineschen Studien behandelt goufen, observéiert. Am Fall vun enger Iwwerdosis soll eng symptomatesch Behandlung gestart ginn.

Réckzuchsperiod

Fleesch:
Ranner, déi Fleesch oder Offall fir mënschleche Konsum produzéieren, däerfen net fir d'Schluechtung verkaaft ginn, weder während der Behandlung nach bannent 10 Deeg nom Ofsetzen vun der leschter Behandlung. Schwäin, déi Fleesch oder Offall fir mënschleche Konsum produzéieren, däerfen net fir d'Schluechtung verkaaft ginn, weder während der Behandlung nach bannent 3 Deeg nom Ofsetzen vun der leschter Behandlung.
Mëllech:
Mëllech vu Ranner, déi fir de mënschleche Konsum verkaf solle ginn, muss während der Behandlung an net manner wéi 84 Stonnen no der leschter Behandlung ewechgehäit ginn.

Späicherung

Ënner 30°C lageren, op enger dréchener Plaz a virum Liicht schützen.

Nëmme fir veterinär Zwecker


  • Virdrun
  • Weider: