Phenylbutazon Injektioun 20%
Kuerz Beschreiwung:
Phenylbutazon Injektioun 20%
Jiddwer ml enthält:
Phenylbutazon……………………………………………………..200 mg
Hëllefsstoffer (ads.) …………………………………………………………….1 ml
CKapazitéit：10 ml, 20 ml, 30 ml, 50 ml, 100 ml, 250 ml, 500 ml
ZESUMMESETZUNG
Jiddwer ml enthält:
Phenylbutazon................................................................................................................200 mg
Hëllefsstoffer (ads.).................................................................................................................1 ml
INDIKATIOUNEN
(Peri-) Arthritis, Bursitis, Myositis, Neuritis, Tendinitis an Tendovaginitis.
Gebuertstrauma, Impotenz vum Stéier, Muskelverletzungen a schmerzhafte Verletzungen wéi Kontusiounen, Verzerrungen, Blutungen a Luxatiounen bei Päerd, Ranner, Geessen, Schof, Schwäin an Hënn.
ADMINISTRATIOUN AN DOSÉIERUNG
Fir intramuskulär oder lues intravenös Administratioun.
Päerd: 1-2 ml pro 100 kg Kierpergewiicht.
Ranner, Geessen, Schof a Schwäin: 1,25-2,5 ml pro 100 kg Kierpergewiicht.
Hënn: 0,5 ml-1 ml pro 10 kg Kierpergewiicht.
KONTRAINDIKATIOUNEN
Den therapeuteschen Index vu Phenylbutazon ass niddreg. Déi uginn Dosis oder d'Dauer vun der Behandlung däerf net iwwerschratt ginn.
Net gläichzäiteg oder bannent 24 Stonnen vuneneen zesumme mat aneren net-steroidalen anti-inflammatoreschen Agenten verwalten.
Net bei Déieren benotzen, déi un Häerz-, Liewer- oder Nierenerkrankungen leiden; wann et d'Méiglechkeet vun engem Magen-Darm-Geschwür oder Blutungen gëtt; wann et Unzeeche vun enger Bluttdyskrasie oder vun Iwwerempfindlechkeet géintiwwer dem Produkt gëtt.
NIEWENEFFEKT
Net-steroidal anti-inflammatoresch Medikamenter kënnen d'Phagozytose hemmen, dofir soll bei der Behandlung vun entzündleche Krankheeten, déi mat enger bakterieller Infektioun verbonne sinn, eng entspriechend gläichzäiteg antimikrobiell Therapie initiéiert ginn.
Et besteet e Risiko vun Irritatiounen, wann d'Injektioun zoufälleg ënner der Haut während der intravenöser Verwaltung geimpft gëtt.
Selten ass e Kollaps no enger intravenöser Injektioun gemellt ginn. D'Produkt soll lues iwwer eng sou laang Zäit wéi méiglech injizéiert ginn. Bei den éischte Zeeche vun Intoleranz soll d'Administratioun vun der Injektioun ënnerbrach ginn.
Réckzuchszäit
Fir Fleesch: 12 Deeg.
Fir Mëllech: 4 Deeg.
LAGERUNG
Ënner 25 ℃ späicheren. Virun Liicht schützen.
