Phenylbutazon Injektioun 20%
Kuerz Beschreiwung:
Phenylbutazon Injektioun 20%
All ml enthält:
Phenylbutazon………………………………………………..200 mg
Excipients (ad.) ………………………………………………………………….1 ml
CApazitéit:10ml, 20ml, 30ml, 50ml, 100ml, 250ml, 500ml
Zesummesetzung
All ml enthält:
Phenylbutazon ................................................... ................................................... ...................200 mg
Excipients (ad.) .......................................................... ................................................... ........................................1 ml
INDIKATIOUNEN
(Peri-) Arthritis, Bursitis, Myositis, Neuritis, Tendinitis an Tendovaginitis.
Gebuertstrauma, Impotentia Coeundi vu Stier, Muskelverletzungen a schmerzhafte Verletzungen wéi Contusiounen, Verzerrungen, Blutungen a Luxatiounen bei Päerd, Ranner, Geessen, Schof, Schwäin an Hënn.
ADMINISTRATION AN DOSERING
Fir intramuskulär oder lues intravenös Verwaltung.
Päerd: 1-2 ml pro 100 kg Kierpergewiicht.
Ranner, Geessen, Schof a Schwäin: 1,25-2,5 ml pro 100 kg Kierpergewiicht.
Hënn: 0,5 ml-1 ml pro 10 kg Kierpergewiicht.
KONTRAINDIKATIOUNEN
Den therapeutesche Index vu Phenylbutazon ass niddereg.Iwwerschreiden net déi uginn Dosis oder d'Dauer vun der Behandlung.
Administréiert net mat aneren net-steroidalen anti-inflammatoreschen Agenten gläichzäiteg oder bannent 24 Stonnen noeneen.
Benotzt net bei Déieren déi un Häerz-, Hepat- oder Nierkrankheet leiden;wou et d'Méiglechkeet vun gastrointestinal ulceration oder Blutt ass;wann et Beweiser fir Bluttdyskrasie oder Iwwerempfindlechkeet zum Produkt ass.
NEEFFEKTER
Net-steroidal anti-inflammatoresch Medikamenter kënnen d'Inhibitioun vun der Phagozytose verursaachen, an dofir sollt an der Behandlung vun entzündleche Bedéngungen, déi mat bakterieller Infektioun assoziéiert sinn, entspriechend gläichzäiteg antimikrobiell Therapie gestart ginn.
Et besteet e Risiko fir Reizung wann d'Injektioun zoufälleg ënner der Haut während der intravenöser Verwaltung inokuléiert gëtt.
Selten ass Zesummebroch no intravenöser Injektioun gemellt.D'Produkt soll lues iwwer esou laang Zäit injizéiert ginn wéi raisonnabel praktesch ass.Bei den éischte Zeeche vun Intoleranz soll d'Verwaltung vun der Injektioun ënnerbrach ginn.
WEIDER ZEIT
Fir Fleesch: 12 Deeg.
Fir Mëllech: 4 Deeg.
LAGER
Store ënner 25 ℃.Schützt vu Liicht.
Dir kënnt och interesséiert sinn
